Richard Page

Partner

Ph.D., M.Sc., B.Sc.

Dr. Page ist durch seine Zulassung zur Vertretung von Mandanten vor dem Europäischen Patentamt berechtigt. Er ist seit 2012 im gewerblichen Rechtschutz tätig und ergänzt als European Patent Attorney unsere Abteilung für Biotechnologie und Pharmazeutika.
+ 49 89 210 296 0
richard.page@df-mp.com

 

 

Richard Page

Partner

Ph.D., M.Sc., B.Sc.

Dr. Page ist durch seine Zulassung zur Vertretung von Mandanten vor dem Europäischen Patentamt berechtigt. Er ist seit 2012 im gewerblichen Rechtschutz tätig und ergänzt als European Patent Attorney unsere Abteilung für Biotechnologie und Pharmazeutika.
+ 49 89 210 296 0
richard.page@df-mp.com

 

 

Tätigkeit.

Er bringt sein großes wissenschaftliches Fachwissen auf den Gebieten der Proteinbiochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie und Neurowissenschaft bei df-mp ein. Sein Tätigkeitsschwerpunkt liegt in der Durchführung von europäischen Patentanmeldeverfahren, Einspruchsverfahren und Patentstreitverfahren.

 

df-mp ernennt neue Partner
df-mp ernennt neue Partner

Wir freu­en uns über Ver­stär­kung und gra­tu­lie­ren unse­ren hoch geschätz­ten Kol­le­gen Annet­te Hil­gen­dorf und Richard Page zur Part­ner­schaft.

Zwei Rising IP Stars für df-mp
Zwei Rising IP Stars für df-mp

df-mp freut sich über zwei neue Ster­ne: Die Kol­le­gen Audrey Nickel und Richard Page wer­den mit dem Rising IP Star 2020 aus­ge­zeich­net. In…

Zulassungen.

  • European Patent Attorney

Referenzen.

  • Autor wissenschaftlicher Publikationen

Lebenslauf.

Seit 2023
Seit 2023

Part­ner bei df-mp

2022-2023
2022-2023

Asso­cia­te Direc­tor IP in einem glo­ba­len Bio­tech­no­lo­gie­un­ter­neh­men

2017-2022
2017-2022

Euro­pean Patent Att­or­ney bei df-mp

2012-2017
2012-2017

Patent­an­walts­be­wer­ber bei df-mp

2009-2012
2009-2012

Seni­or Wis­sen­schaft­li­cher Ange­stell­ter (Seni­or Post­doc), Deut­sches Zen­trum für Neu­ro­de­ge­nera­ti­ve Erkran­kun­gen (DZNE), Lud­wig Maxi­mi­li­ans Uni­ver­si­tät, Mün­chen, Deutsch­land

2006-2009
2006-2009

Wis­sen­schaft­li­cher Ange­stell­ter (Post­doc), Abtei­lung für Stoff­wech­sel­bio­che­mie, Lud­wig Maxi­mi­li­ans Uni­ver­si­tät, Mün­chen, Deutsch­land

2003-2006
2003-2006

Pro­mo­ti­on (Ph.D. Bio­che­mie) an dem Cam­bridge Insti­tu­te for Medi­cal Rese­arch, Uni­ver­si­ty of Cam­bridge, UK (Sti­pen­di­um von Merck & Co.). Gewin­ner der 2006 West­mins­ter Medail­le im ‘SET for Bri­tain’ Wett­be­werb

2002-2003
2002-2003

Mas­ter Degree Neu­ro­wis­sen­schaft (mit Aus­zeich­nung), Insti­tu­te of Psych­ia­try, King’s Col­lege, Uni­ver­si­ty of Lon­don, UK

1998-2001
1998-2001

Bache­lor Degree Bio­che­mie (2:1) am Impe­ri­al Col­lege, Uni­ver­si­ty of Lon­don, UK

Publikationen.

  • Page RM, Münch A, Horn T, Kuhn PH, Colombo A, Reiner O, Boutros M, Steiner H, Lichtenthaler SF, Haass C. Loss of PAFAH1B2 reduces amyloid-β generation by promoting the degradation of amyloid precursor protein C-terminal fragments. J Neurosci. 2012, 32 (50):18204-14.
  • Mitterreiter S, Page RM, Kamp F, Hopson J, Winkler E, Ha H-R, Hamid R, Herms J, Mayer TU, Nelson DJ, Steiner H, Stahl T, Zeitschel U, Rossner S, Haass C, Lichtenthaler SF. Bepridil and amiodarone simultaneously target the Alzheimer's disease β- and γ-secretase by distinct mechanisms. J Neurosci. 2010, 30(26): 8974-83.
  • Page RM, Gutsmiedl A, Fukumori A, Winkler E, Haass C and Steiner H. APP mutants respond to γ-secretase modulators. J Biol Chem.2010 285(23): 17798-810.
  • Fuhrmann M, Bittner T, Jung CKE, Burgold S, Page RM, Mitteregger G, Haass C, LaFerla FM, Kretzschmar H and Herms J. Microglia CX3CR1 knockout prevents neuron loss in an Alzheimer's disease mouse model. Nat Neurosci. 2010 13(4): 411-3.
  • Rival T*, Page RM*, Chandraratna D, Sendall T, Lewis H, Ryder E, Rosahl T, Camargo LM, Shearman MS, Crowther DC and Lomas DA. Fenton chemistry and oxidative stress mediate the toxicity of the Aβ peptide in vivo. Eur J Neurosci.2009, (29)7: 1335-47. *joint first author
  • Page RM, Baumann K, Tomioka M, Pérez-Revuelta BI, Fukumori A, Jacobsen H, Flohr A, Luebbers T, Ozmen L, Steiner H and Haass C. Generation of Aβ38 and Aβ42 is independently and differentially affected by FAD-associated presenilin 1 mutations and γ-secretase modulation. J Biol Chem. 2008, 283(2): 677-83.
  • Crowther DC, Page R, Chandraratna D and Lomas DA. A Drosophila model of Alzheimer's disease. Methods in Enzymology. 2006, 412: 234-55.
  • Crowther DC, Kinghorn KJ, Miranda E, Page R, Curry JA, Duthie FA, Gubb DC and Lomas DA. Intraneuronal Aβ, non-amyloid aggregates and neurodegeneration in a Drosophila model of Alzheimer's disease.Neuroscience. 2005, 132: 123-135.
  • Lomas DA, Belorgey D, Mallya M, Onda M, Kinghorn KJ, Sharp LK, Phillips RL, Page R, Crowther DC, Miranda E. Polymerisation underlies α1-antitrypsin deficiency, dementia and other serpinopathies. Front Biosci. 2004, 1;9: 2873-91.

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